Телеканал RBB24 из Германии побеседовал о российском препарате с Йенсом Майлером, известным учёным в сфере биологии и химии: в настоящий момент он является профессором химии и доцентом кафедры фармакологии и биомедицинской информатики в университете Вандербильта.
«Новые исследования дают надежду на то, что российская вакцина Sputnik V помогает так же хорошо, как и другие препараты. Подробными данными о российской разработке компетентные европейские органы пока что не обладают, однако, по словам учёного Йенса Майлера, с научной точки зрения сомнений в российском препарате нет», - сообщает немецкий телеканал.
«Данные, опубликованные в британском медицинском журнале The Lancet, на самом деле показывают, что эта вакцина, вероятно, очень эффективна, почти настолько же, как и препараты от Biontech/Pfizer или Moderna. Конечно же, необходимо дождаться регистрации российского препарата в Европе, ведь для этого нужно больше информации, чем та, что была опубликована в научном журнале. Однако, с научной точки зрения, были предъявлены все данные. Поэтому мы можем исходить из того, что у нас появится ещё одна очень хорошая вакцина против коронавируса», - отметил эксперт.
«После регистрации Sputnik V, по сути, уже ничто не будет стоять на пути для применения этого препарата. Крайне интересно, что российская вакцина, созданная на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека, похоже намного более эффективна, чем вакцина от Astrazeneca или Johnson und Johnson, которая только проходит оценку. Скепсис в отношении российской вакцины я считаю неуместным и очень хотел бы видеть, как европейские регистрационные органы проверят те данные о ней, которые в настоящее время мне недоступны. После этого я без каких-либо раздумий сделал бы прививку российским препаратом», - резюмировал Йенс Майлер.
Несмотря на позитивные оценки со стороны специалистов, европейские СМИ, в частности австрийское издание Der Standard сообщают о том, что Sputnik V пока что находится только в «списке ожидания Евросоюза и вряд ли будет скоро зарегистрирован». Такие события происходят на фоне ситуации с дефицитом вакцин в ЕС и откровенно проваленной кампании по иммунизации. Причиной тому, по информации СМИ, является «отсутствие механизма взаимного признания практик производства препарата между ЕС и Россией». По этой причине, «для экстренной регистрации SputnikV Европейское агентство медицинских средств (ЕМА) не может закрыть на глаза на данное обстоятельство и сделать для России большое исключение, ведь сначала регулятору необходимо провести инспекцию производственных мощностей с тем, чтобы выяснить, соответствуют ли они европейским стандартам, а все эти проверки занимают много времени». Поэтому эксперты, опрошенные австрийской газетой, считают, что «Sputnik V будет зарегистрирован в Евросоюзе уже после одобрения вакцины от Johnson аnd Johnson».
источник